岗位职责

1. 掌握药物分析基本原理，能够实施质量研究实验计划；

2. 使用HPLC、GC、GC-MS、UV等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认；

3. 在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题；

4. 熟练使用GC、HPLC、UV等进行样品的质量分析；

5. 负责原始资料整理工作；
6. 参与相关申报材料撰写；

7. 及时跟踪项目进展，与客户加强沟通，建立稳定良好的关系；
8. 与研发部和项目部保持沟通顺畅，保证项目管理和分析工作的顺利开展；
9. 协助主管进行现场管理，保持环境整洁，保证满足5S符合性和EHS要求。确保实验室安全和自身的人员安全；

岗位要求 专业知识要求：
1. 药学或分析相关专业，本科及以上学历；
2. 了解分析检测和质量管理；
3. 优选条件：
（1）了解药物制剂质量研究相关指导原则；
（2）性格开朗乐观，组织能力强在校期间积极社团活动，有活动组织经验为优；
4、具备良好的沟通和协调能力，具有独立工作和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，喜欢动手实践。